CLSI M100-2024 ED34 是美国临床实验室标准化研究所制定的抗菌药物敏感性试验性能标准，第34版，简称clsi100,CLSI M100。其主要为临床实验室进行抗菌药物敏感性试验提供统一标准和规范，确保不同实验室药敏试验结果的可比性和可靠性，为临床医生选药提供依据。新增舒巴坦 - 度洛巴坦的折点；新增沙门氏菌和志贺氏菌的表 2a-2；修订米诺环素针对嗜麦芽窄食单胞菌、利奈唑胺对葡萄球菌属的折点 。将抗菌药物推荐分组更新为四个等级。删除头孢他啶对嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德复合体对部分药物的纸片扩散法折点.

CLSI M100-2024年34版（M100-ED34）是美国临床和实验室标准协会（CLSI）发布的抗菌药物敏感性试验执行标准的最新版本，旨在为临床微生物实验室提供科学、统一的药敏检测依据‌。该版主要更新内容包括：①将沙门菌和志贺菌从肠杆菌目中独立分类，并针对其单独制定药物折点表，明确粪便与肠外分离株的检测药物差异（如粪便样本仅需常规报告氟喹诺酮类药物敏感性，肠外样本需检测第三代头孢菌素）‌；②删除嗜麦芽窄食单胞菌对头孢他啶的折点，同时新增头孢他啶、美罗培南、米诺环素等药物的纸片扩散法测试方法，优化对洋葱伯克霍尔德复合体和嗜麦芽窄食单胞菌的检测流程‌；③调整部分抗菌药物折点（如米诺环素折点下调）并新增备注说明（如左氧氟沙星不推荐单独使用），强化检测结果与临床治疗方案的关联性‌。此外，新版标准进一步强调实验室应与抗菌药物管理部门协作，通过分级报告策略促进精准用药‌。这些更新为病原菌耐药性监测、抗菌药物合理应用及感染控制提供了更精准的实验室支持‌。

《CLSI M100（2025第35版英文版）抗微生物药物敏感性试验执行标准》由临床和实验室标准协会（CLSI）发布，为抗菌药物敏感性试验提供了全面且详细的标准，旨在确保微生物实验室检测结果的准确性与可靠性，进而辅助临床医生做出合理的抗菌药物治疗决策。表2B-3和附件F：删除了不再认为对洋葱伯克霍尔德菌复合群可靠的MIC折点。如果需要AST，添加了处理该复合群的说明。为该复合群设计了ECV，并将其添加到附件F中。对四环素敏感的分离株，可以认为对多西环素和米诺环素敏感。如果治疗需要多西环素或米诺环素的结果，则应对四环素中介或耐药的分离株进行检测。表2A-1、表3B和表3C：加强碳青霉烯酶检测性能的建议，包括碳青霉烯酶类型的鉴定，以支持碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌的治疗决策和感染控制实践。附件I：增加了新的附件，其中包含制定质量控制计划的建议，包括选择质量控制菌株和质量控制检测频率。